سنتز کیتین ایمینهای عامل دار با استفاده از هیدرازونها، استرهای استیلنی و ایزو سیانیدها
نویسنده
چکیده مقاله:
واکنش سه جزیی تک ظرفی، آسان و کارآمد آلکیل ایزوسیانیدها با استرهای استیلنی و ترکیبهای هیدرازون در حلال دی کلرومتان و در دمای اتاق منجر به سنتز کیتین ایمینهای پراستخلاف نوین میشود. مشتق های هیدرازون از واکنش آلدهید های آروماتیک با ایزاتین و مشتقهای آن و یا ترکیب های بنزهیدرازید با بازده بالا تهیه شدند. حدواسط 3،1-دوقطبی به دست آمده از افزایش آلکیل ایزوسیانید به استرهایی استیلنی در مجاورت ترکیب های دارای پروتون اسیدی مانند هیدرازون ها تولید کیتین ایمین می کند. کیتین ایمینهای پر استخلاف میتوانند به عنوان پیش ماده مناسب برای سنتز ترکیب های آلی استفاده شوند. از برتری های این واکنش انجام شدن آن در شرایط خنثی و بدون نیاز به فعال سازی و کاتالیست است.
منابع مشابه
سنتز استرهای فسفونات از واکنش تری فنیل فسفیت واستر استیلنی در حضور ترکیبات نیتروژن دار
در این کار تحقیقاتی ،واکنش بین تری فنیل فسفیت با استرهای استیلنی درحضور آمین های آروماتیک مورد مطالعه قرار گرفته است و محصول استر فسفونات سنتز شده است ،ساختار محصولات با استفاده از داده های ir،mass، nmr شناسایی شده اند.
15 صفحه اولسنتز ترکیبات آلی جدید با استفاده از واکنش پیریدین با استرهای استیلنی در مجاروت ترکیبات کربونیلی
بخش 1 در این پژوهش امکان سنتز (s1) دی متیل 2-اکسو-h2a , 9h- اسپیرو] اسنافتیلن -1و2-پیریدو] 2 –b,1] [1و3[ اکسازین[-4،3- دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش یک 2،1- دی¬کتون¬ آروماتیک با یک استراستیلنی در مجاورت پیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. واکنش بین پیریدین، دی¬متیل¬استیلن¬دی¬کربوکسیلات و اسنافتیلن 2،1-دی اون در حلال تتراهیدروفوران، تحت دمای اتاق انجام شد. کلمات کلیدی: دی متیل¬استیلن¬دی¬کر...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 38 شماره 2
صفحات 87- 95
تاریخ انتشار 2019-08-23
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023